L'Associació
ACCU Catalunya és l’ Associació de Malalts de Crohn i Colitis Ulcerosa de Catalunya. Es va crear el mes de setembre de 1992 gràcies a l’esforç i iniciativa de la estimada i inoblidable Carme Batlle que, havent conegut la formació de ACCU Màlaga, es va posar en contacte amb el Dr Pecasse, disposada a agrupar els malalts de Crohn i Colitis ulcerosa de Catalunya. L’entitat (declarada d’utilitat pública desde l’any 2015) té seu a Barcelona i porta més de 30 anys organitzant projectes i activitats a Catalunya i acompanyant a persones afectades de MII (Malaltia de Crohn o colitis ulcerosa) de totes les edats, condicions mèdiques, situacions socials i procedències geogràfiques.
ACCU Catalunya està inscrita des del 1992 a la Guia d’entitats del departament de Justícia de la Generalitat amb número de registre 13.758. També figura al Cens d’entitats de voluntariat amb número de registre 830, i està censada com a Centre d’Establiment Social amb n° de registre E01573 – Servei de Suport número S03766. Actualment forma part del Consell Consultiu de Pacients del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, del consell de l’Associació coordinadora d’entitats per la salut de Lleida (Fesalut) i de COCEMFE Catalunya.
En els últims 30 anys destaquem les nostres fites més importants amb el cronograma de la dreta.
Filosofia i objectius
Les finalitats de l’associació són:
- Donar suport, orientació i informació a les persones amb malaltia inflamatòria intestinal (MII) i als seus entorns familiars i socials.
- Fomentar l’ajuda mútua i l’empoderament de les persones afectades de MII.
- Promoure i col·laborar en la recerca mèdica, assistencial i socioeconòmica sobre les MII, incloent-hi l’estudi de les causes i els tractaments.
- Desenvolupar programes d’orientació, suport i acompanyament a la inserció laboral de les persones amb MII, amb especial atenció a aquelles que pertanyen a col·lectius en situació de vulnerabilitat.
- Impulsar accions educatives, culturals, de lleure i de promoció de la salut adreçades a persones amb MII i els seus entorns, especialment infants, joves i famílies.
- Promoure la igualtat d’oportunitats i la no discriminació per motius de gènere, identitat sexual, origen, situació socioeconòmica, discapacitat o qualsevol altra condició, tot vetllant per la inclusió social de les persones amb MII.
- Incidir en les polítiques públiques per garantir els drets de les persones amb MII i millorar-ne la qualitat de vida.
Missió
Treballar per a les persones amb Malalties Inflamatòries Intestinals en àrees educatives, laborals i socials per a millorar la seva qualitat de vida. Recolzem la investigació bàsica i clínica de la més alta qualitat. Oferim una àmplia gamma de programes educatius per a pacients i professionals de la salut, alhora que proporcionem serveis de suport per ajudar les persones a afrontar aquestes malalties intestinals cròniques.
Visió
Garantir que els drets de les persones amb MII siguin respectats en tots els àmbits de la vida: salut, educació, treball, lleure i relacions personals. Treballem per sensibilitzar la societat i les institucions sobre l’impacte de les MII, oferint acompanyament, informació i suport per tal que les persones afectades puguin viure amb la màxima normalitat possible.
Valors
Els nostres valors defineixen el compromís d’ACCU Catalunya envers les persones amb Malalties Inflamatòries Intestinals (MII) i guien totes les nostres accions:
- Empatia i Compassió: ens esforcem per entendre les experiències i necessitats de les persones amb MII tot oferint-los suport des de l’escolta activa i la comprensió. La nostra activitat es fonamenta en una atenció humana i compassiva per millorar el benestar emocional de pacients i famílies.
- Integritat i Transparència: operem amb integritat i honestedat, mantenint un alt nivell de transparència en la
gestió dels recursos i en la comunicació amb els nostres socis i sòcies, col·laboradors/es i la comunitat en general.
Ens comprometem a oferir informació clara i a rendir comptes de la nostra activitat. - Inclusió i Igualtat: defensem els drets de les persones amb MII treballant perquè ningú sigui exclòs/a a causa de la seva
condició. Creiem fermament en la igualtat d’oportunitats i promovem la inclusió en tots els àmbits de la vida. - Innovació i Col·laboració: apostem per la innovació en la recerca i en el suport a les persones amb MII, cercant
solucions creatives i col·laborant amb altres entitats i institucions per oferir els millors serveis possibles. - Compromís amb la Salut i la Qualitat de Vida: treballem per garantir que totes les persones amb MII tinguin accés a
recursos que millorin la seva qualitat de vida. Aquest compromís ens porta a crear programes de suport que
cobreixin des de l’àmbit social i laboral fins al psicològic, contribuint a una vida plena i autònoma.
Junta directiva
President: Ricard Pons Pico
Vicepresidenta: Pilar Urballa Pujol
Secretària: Julia Moreno Liébana
Tresorera: Montserrat Rebollal Martí
Equip
Direcció institucional i projectes: Úrsula Reales Escribano
Atenció al soci i administració: Jacky Gómez Muñoz
Comunicació: Xavier Codony Torres
Transparència
T’oferim tota la informació sobre la nostra entitat i el seu funcionament