Hotel d’Entitats de la Pau · Pere Vergés, 1, 9è 6a 08020 Barcelona

Tel. 93 314 20 62 / 655 16 96 54

[GTranslate]

Qui som

L'Associació

ACCU Catalunya és l’ Associació de Malalts de Crohn i Colitis Ulcerosa de Catalunya. Es va crear el mes de setembre de 1992 gràcies a l’esforç i iniciativa de la estimada i inoblidable Carme Batlle que, havent conegut la formació de ACCU Màlaga, es va posar en contacte amb el Dr Pecasse, disposada a agrupar els malalts de Crohn i Colitis ulcerosa de Catalunya. L’entitat (declarada d’utilitat pública desde l’any 2015) té seu a Barcelona i porta més de 30 anys organitzant projectes i activitats a Catalunya i acompanyant a persones afectades de MII (Malaltia de Crohn o colitis ulcerosa) de totes les edats, condicions mèdiques, situacions socials i procedències geogràfiques.

ACCU Catalunya està inscrita des del 1992 a la Guia d’entitats del departament de Justícia de la Generalitat amb número de registre 13.758.  També figura al Cens d’entitats de voluntariat  amb número de registre 830, i està censada com a Centre d’Establiment Social amb n° de registre E01573 – Servei de Suport número S03766. Actualment forma part del Consell Consultiu de Pacients del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, 

En els últims 30 anys destaquem les nostres fites més importants amb el cronograma de la dreta.

Filosofia i objectius

L’Associació de Malalts de Crohn i Colitis Ulcerosa de Catalunya – ACCU Catalunya, es va crear l’any 1992.

  • Forma part del Consell Consultiu de Pacients del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.
  • Forma part del consell de l’Associació coordinadora d’entitats per la salut de Lleida (Fesalut).
  •  Forma part de COCEMFE Catalunya
  • Ofereix informació als pacients, per intentar solucionar els problemes o dubtes relacionats amb la MII.
  • Desenvolupa projectes i activitats i reunions per ajudar a millorar la qualitat de vida dels pacients i els seus familiars.
  • Treballa per informar i sensibilitzar la societat sobre les necessitats dels malalts.
  • Ajuda a fomentar la investigació i la formació sobre les MII.

L’experiència d’aquí i d’altres països demostra que la millor ajuda per a l’afectat prové d’altres malalts.

La nostra missió és millorar la qualitat de vida de les persones amb Malalties Inflamatòries Intestinals (MII) en àmbits educatius, laborals i socials, recolzant la investigació i oferint suport a pacients i professionals de la salut. Proporcionem serveis d’acompanyament i programes educatius que ajuden les persones a afrontar aquestes malalties cròniques.

La nostra visió és garantir que els drets de les persones amb MII siguin respectats en salut, educació, treball i vida personal. Treballem per sensibilitzar la societat i oferim suport per viure amb normalitat.

Els nostres valors fonamentals són la compassió, l’empatia, la integritat i el lideratge. Ens esforcem per ser transparents i ètics, col·laborant amb pacients i institucions per assolir els nostres objectius. El nostre pla estratègic per als pròxims anys inclou ampliar l’abast territorial, augmentar els serveis de suport i impulsar la recerca.

Patir una malaltia inflamatòria intestinal (EII), de vegades, pot afectar diversos aspectes de la vida a més de tenir els seus símptomes físics. Pot ser que apareguin reaccions de por, negativitat, inseguretat, o ressentiment davant del diagnòstic. Aquestes reaccions són normals i amb el temps es poden entendre i acceptar.

És molt útil poder parlar amb algú dels teus sentiments i dels teus dubtes. És important parlar amb la família i els amics i fer-los partícips del que et passa, això els permetrà entendre’t i donar-te el millor suport que puguin. Però, també pensa que hi ha moltes persones amb aquestes malalties que s’enfronten a problemes similars als teus cada dia. Parlar amb aquestes persones pot ajudar-te, perquè  comprendran  per el que estàs passant.

En aquesta web d ‘ACCU Catalunya es recull tota la informació d’interès que trobem, així com la facilitada per les associacions nacionals i internacionals, les notícies relacionades amb les malalties, els treballs i els avenços dels diferents grups de recerca. També trobaràs tota la informació sobre les activitats que organitza l’Associació, i podràs accedir a diversos enllaços d’interès.

Algunes persones poden tenir curiositat i poden accedir a gran quantitat d’informació detallada sobre la malaltia. Per a altres, amb alguna informació pràctica i bàsica en tindran prou.

Junta directiva

President: Ricard Pons Pico

Vicepresidenta: Pilar Urballa Pujol

Secretària: Julia Moreno Liébana

Vicesecretària: Meritxell Carrasco García

Tresorera: Montserrat Rebollal Martí

Equip

Direcció institucional i projectes: Úrsula Reales Escribano

Atenció al soci i administració:  Jacky Gómez Muñoz 

Comunicació: Xavier Codony Torres

Transparència econòmica

ACCU Catalunya gestiona els seus recursos des de la transparència. És per això que posem a disposició de totes les persones associades els detalls de la informació econòmica i de gestió, i per a qualsevol persona, sigui o no sòcia, oferim tota aquesta extensa informació, amb el detall del balanç anual, la memòria econòmica i una part de l’anàlisi que en fem nosaltres mateixos.

Teniu a continuació les memòries econòmiques dels darrers anys i un petit resum gràfic de cada any.