Avui, el president d’ACCU Catalunya, Ricard Pons, i la vicepresidenta, Pilar Urballa, han comparegut davant la Comissió de Salut del Parlament de Catalunya per exposar la realitat i les necessitats de les persones afectades per malalties inflamatòries intestinals (MII) a Catalunya. La comissió està presidida pel diputat Carles Campuzano.

La compareixença, sol·licitada el mes de setembre passat per l’entitat, ha servit per posar sobre la taula els principals reptes que afronten prop de 80.000 persones diagnosticades al país. Un de cada quatre nous diagnòstics correspon a un menor d’edat, fet que evidencia l’impacte creixent de les MII també en la població infantil i juvenil. Durant la seva intervenció, Ricard Pons ha destacat que les MII són malalties cròniques, complexes i no contagioses, i ha reivindicat el paper d’ACCU Catalunya, que l’any vinent celebrarà el seu 35è aniversari, amb prop de 1.000 persones sòcies.

El president ha insistit en la necessitat de garantir la viabilitat del sistema públic de salut català i d’avançar cap a una veritable equitat territorial. “La qualitat de l’atenció no pot dependre del codi postal”, ha remarcat, posant èmfasi en les diferències existents entre hospitals en aspectes com l’accés a tractaments biològics, el suport psicològic, la nutrició especialitzada o la infermeria experta.

En aquesta línia, ACCU Catalunya sempre ha defensat un model assistencial en xarxa, amb una millor coordinació entre centres d’alta especialització i hospitals amb menys recursos, així com la implementació de protocols unificats i l’impuls de la telemedicina i la interconsulta.

Un altre dels punts clau ha estat la demanda d’un major finançament públic per a les entitats de salut i discapacitat, amb l’objectiu d’equiparar-lo al d’altres àmbits com l’esport, reconeixent el paper essencial que desenvolupen en l’acompanyament i suport als pacients.

Per la seva banda, Pilar Urballa ha aprofundit en la tasca que desenvolupa ACCU Catalunya des de la seva creació l’any 1992, centrada en el suport, l’orientació i la defensa dels drets de les persones amb MII. Ha posat en valor projectes com “No puc esperar!”, que ja compta amb 7.500 targetes actives i 4.000 establiments col·laboradors, facilitant l’accés urgent a lavabos per motius mèdics, així com iniciatives com “Deixa’m Aprendre”, el projecte de mentoria, l’Espai Jove o ACCU Famílies.

També ha destacat els serveis de suport psicosocial que ofereix l’entitat, incloent assessorament jurídic laboral, atenció psicològica, orientació nutricional i suport psicopedagògic, així com la seva funció de detecció de mancances reals a partir del contacte directe amb les persones afectades.

Urballa ha subratllat l’impacte invisible però profund de les MII en la vida quotidiana, especialment en àmbits com el laboral, l’educatiu i les relacions socials, i ha reivindicat la necessitat de combatre l’estigma i la manca de comprensió social.

La compareixença s’ha tancat amb una mirada de futur per part del president, que ha destacat l’èxit de la recent campanya solidària amb Condis, la voluntat de reforçar la presència d’ACCU Catalunya en el Consell Consultiu de Pacients de Catalunya —on l’entitat ja participa i opta a una vocalia— i el desplegament del Pla Estratègic 2023-2027, amb especial focus en la recerca i la innovació.

A continuació, els representants dels diferents grups polítics han demanat diferents qüestions respecte el diagnòstic de les MII, les unitats especialitzades als hospitals catalans, l’accés a tractaments i medicació, o els estigmes i l’impacte de la malaltia en els estudiants i en la vida laboral de les persones afectades, entre d’altres. També s”han interessat especialment en la marxa del projecte “No puc esperar!”.

Finalment, ACCU Catalunya ha expressat la seva voluntat de reforçar les sinergies amb la Comissió de Salut per continuar treballant conjuntament en la millora de la qualitat de vida de les persones amb MII.